Nous recherchons un(e) Gestionnaire Réglementaire (h/f)

Nous recherchons un(e) Gestionnaire Réglementaire

Au départ du site de Ghislenghien, en tant que Gestionnaire Réglementaire pour les produits biocides, vous rédigez les fiches techniques, les fiches de sécurités, les dossiers REACH de nos matières premières, les dossiers d’enregistrement des biocides et vous suivez l’évolution de cette législation. Les principales tâches sont : Vous répondez aux demandes de données de nos responsables réglementaires pour la réalisation des fiches techniques et toxicologiques de nos produits. Vous êtes responsable du suivi des enregistrements de produits biocides Vous enregistrez nos matières premières auprès de l’ECHA Vous rédigez les fiches de sécurité des matières premières Votre profil: Vous avez un baccalauréat en chimie ou biologie avec une orientation toxicologie Vous maîtrisez le français et l’anglais - une autre langue européenne est un plus. Vous avez une expérience dans la rédaction de la fiche sécurité et les déclarations au centre antipoison Vous maitrisez la législation des biocides  Vous connaissez REACH-IT et IUCLID Les études toxicologiques vous passionnent Vous êtes organisé(e) et rigoureux(se) Vous êtes curieux(se) et motivé(e) par l'innovation Vous aimez le travail en équipe Vous êtes flexible Vous maîtrisez l’utilisation des logiciels suivants: Internet, Microsoft Office Word, Excel, Powerpoint, Adobe Acrobat/pdf. Une affinité avec les thérapies naturelles sera appréciée. [contact-form-7 id="39"]

Nous recherchons un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires (h/f)

Au départ du site de Ghislenghien, vous serez responsable de la confection des dossiers d’enregistrement de produit nécessaire à l’obtention de l’autorisation de la mise sur le marché dans différents pays.Les principales tâches sont : Compléter les dossiers existants dans la langue exigée Lancer et collecter les tests analytiques et les tests d’efficacité manquants Collaborer avec les responsables du dépôt du dossier auprès des différents pays Transmettre les informations aux différents responsables réglementaires de chaque pays aidant ainsi l’exportation      des produits Votre profil: Vous avez un bachelier avec une orientation scientifique, médicale, en langues avec une affinité pour les sciences. Vous avez au moins deux ans d’expérience en affaires réglementaires. Vous êtes familier(ère) des réglementations dans le domaine de la santé humaine Vous êtes très dynamique, rigoureux(se) et précis(e) Vous maîtrisez la rédaction de dossiers et les outils informatiques Vous écrivez parfaitement en français et en anglais et maîtrisez une troisième langue (espagnol, italien ou allemand) [contact-form-7 id="40"]